Bayer is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At Bayer you have the opportunity to be part of a culture where we value the passion of our employees to innovate and give them the power to change.

Analista Controle Qualidade Sr - Estabilidade

SUAS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES

 

  • Assegurar as atividades/execução de análises de estudos de estabilidade em sua área de expertise ou atividades relacionadas, dentro dos prazos estabelecidos, visando assegurar a qualidade dos produtos disponibilizados aos mercados local e internacional, de acordo com as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação da casa matriz e legislações dos órgãos reguladores locais e internacionais aplicáveis ao Controle da Qualidade
  • Assegurar a integridade, conformidade e rastreabilidade das atividades exercidas, através da correta execução e registro cumprindo com todos os procedimentos inerentes às atividades realizadas, de modo a garantir o cumprimento às normas de HSE, GLP e GMP
  • Manter a conformidade com requerimentos aplicáveis, através da elaboração, revisão de documentos e elaboração de procedimentos. Realizar a avaliação crítica com relação aos requerimentos, propor soluções, alinhar com a liderança e verificar possíveis restrições.
  • Auto desenvolvimento por meio de treinamentos e contribuição no processo de melhoria por meio da participação ativa para soluções de problemas de baixa, média e alta complexidade.  Prover treinamento bem como suporte aos estagiários e analistas.
  • Reportar qualquer resultado fora do especificado ou desvio, assim como fornecer dados confiáveis auxiliando e/ou conduzindo investigações, elaborando e executando os planos de ação, propondo ações de prevenção e contingência.
  • Auxiliar nas auditorias por meio de preparação, revisão e apresentação da documentação necessária, assegurando sua consistência e implementando das ações estabelecidas, assim como realizando avaliação crítica se todos os requerimentos necessários estão implementados e são robustos.
  • Realizar levantamento dados e / ou participar de projetos de baixa, média e alta complexidade, além de fazer avaliação, dar parecer técnico, assim como propor alternativas e alinhar com a liderança.

 

QUEM É VOCÊ

 

  • Formação superior em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlacionadas;
  • Sólida experiência em Estudos de Estabilidade;
  • Conhecimento em técnicas analíticas físicas, físico-químicas, análises instrumentais tais como cromatografia líquida (HPLC e UPLC), cromatografia gasosa (CG), espectrofotometria UV dentre outras, conforme atuação;
  • Imprescindível experiência no software EMPOWER e expertise em processamento de dados cromatográficos de produto de degradação;
  • Experiência em estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos;
  • Desejável conhecimento em estudos de estabilidade de cosméticos e alimentos;
  • Domínio em informática (word, excel e power point);
  • Conhecimento em Normas, Requerimentos, Guias, Legislações Locais e internacionais relacionadas a Boas Praticas de Fabricação;
  • Conhecimento em conceitos de Lean, PDCA, Kaisen, Kanban, ferramentas da qualidade;
  • Imprescindível Inglês avançado;
  • Disponibilidade para o horário das 14h as 23h.

Country: Brasil
Location: São Paulo

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